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CONDRAL OS GRAT 20BUST 800MG

Principio attivo GALATTUROGLICANO SOLFATO SODICO

Gruppo terapeutico ALTRI FARMACI PER LE AFFEZIONI DEL SISTEMA MUSCOLO-SCHELETRI

Tipo prodotto FARMACO ETICO Regime S.S.N. NON CONCEDIBILE

Classe C Tipo Ricetta RR - RIPETIBILE

Forma Farm. GRANULATO Contenitore BUSTINA/BUSTA

Validità 36 MESI Data Commerc.

Prezzo A.T.C. M09AX

Glutine Il prodotto non contiene glutine

Produttore SPA SOC.PRO.ANTIBIOTICISpA




DENOMINAZIONE
CONDRAL

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci per le affezioni del sistema muscolo-scheletrico.

PRINCIPI ATTIVI
Ogni capsula contiene 400 mg di galattosaminglucuronoglicano solfato s
ale sodico. Ogni bustina di granulato contiene 400 mg di galattosaming
lucuronoglicano solfato sale sodico. Ogni bustina di granulato contien
e 800 mg di galattosaminglucuronoglicano solfato sale sodico.

ECCIPIENTI
Capsule rigide. Contenuto della capsula: magnesio stearato; involucro
della capsula: gelatina, titanio diossido, E 132, E 104. Granulato per
soluzione orale: acido citrico, saccarina sodica, aroma arancio E 110
, sorbitolo, silice colloidale anidra (aerosil 200).

INDICAZIONI
Trattamento sintomatico dell'osteoartrosi del ginocchio e dell'anca.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad altre sostanze strettamente
correlate da un punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli ecci
pienti.

POSOLOGIA
Salvo diversa prescrizione medica, si consiglia il seguente schema pos
ologico, da seguire per un periodo di tempo non inferiore alle 3 setti
mane: capsule e bustine 400 mg: da 2 a 3 capsule o bustine per via ora
le/die, secondo la gravita' dell'affezione; bustine 800 mg: 1 bustina
per via orale/die. Il contenuto delle bustine va sciolto in acqua prim
a dell'assunzione.

CONSERVAZIONE
Capsule rigide: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. G
ranulato per soluzione orale: nessuna condizione particolare di conser
vazione.

AVVERTENZE
Non essendovi specifiche conoscenze in merito, e' bene impiegare il pr
odotto solamente nei soggetti adulti. Non c'e' esperienza sull'uso nei
bambini. L'uso del preparato e' sconsigliabile nei soggetti particola
rmente inclini alle allergopatie. Il granulato per soluzione orale con
tiene sorbitolo. Pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza
al fruttosio non devono ricevere questo medicinale.

INTERAZIONI
Non sono note interazioni o incompatibilita' con altri medicamenti. No
n sono stati effettuati studi di interazione.

EFFETTI INDESIDERATI
Le reazioni avverse sono rare (<1/1.000) o molto rare (<1/10.000). Rea
zioni come nausea, diarrea, dolori, disturbi addominali e reazioni cut
anee possono comparire con l'inizio della terapia ma sono solitamente
rari e di modesta entita'. Classificazione delle reazioni avverse seco
ndo la frequenza di insorgenza e la gravita', utilizzando la seguente
convenzione: molto comune (>1/10); comune (>1/100, <1/10), non comune
(>1/1.000, <1/100); raro (>1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000)
. Alterazioni del sistema nervoso. Rari: vertigini. Alterazioni dell'a
pparato gastrointestinale. Rari: dolore alla parte superiore dell'addo
me, diarrea, nausea, disturbi gastrointestinali. Alterazioni della cut
e e del tessuto sottocutaneo. Rari: rash maculo-papuloso, eritema, ras
h; molto rari: orticaria, eczema, prurito. Disordini generali e altera
zioni del sito di somministrazione. Molto rari: edema. E' stato utiliz
zato il termine MedDRA piu' appropriato per descrivere le reazioni sop
ra riportate. Sinonimi o condizioni correlate non vengono elencate ma
vanno comunque prese in considerazione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodott
o deve essere somministrato solo nei casi di effettiva necessita' e so
tto il diretto controllo del medico. Non sono disponibili dati clinici
sull'esposizione in gravidanza. Studi sugli animali non indicano effe
tti nocivi diretti o indiretti relativi alla gravidanza, allo sviluppo
embrio-fetale, al parto e allo sviluppo post-natale. Prescrivere con
cautela il farmaco in gravidanza. Non e' noto se il prodotto sia escre
to nel latte materno ne' l'escrezione nel latte e' stata studiata negl
i animali. La decisione se continuare o interrompere l'allattamento o
continuare o interrompere la terapia con il medicinale deve essere fat
ta considerando il beneficio dell'allattamento materno per il bambino
e il beneficio della terapia con il prodotto per la madre.

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