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ELOCON CREMA 30G 0,1

Principio attivo MOMETASONE FUROATO

Gruppo terapeutico CORTICOSTEROIDI, NON ASSOCIATI

Tipo prodotto FARMACO ETICO Regime S.S.N. NON CONCEDIBILE

Classe C Tipo Ricetta RR - RIPETIBILE

Forma Farm. CREMA Contenitore TUBETTO

Validità 24 MESI Data Commerc.

Prezzo A.T.C. D07AC13

Glutine Il prodotto non contiene glutine

Produttore SCHERING PLOUGH SpA




DENOMINAZIONE
ELOCON

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Corticosteroidi, preparati dermatologici.

PRINCIPI ATTIVI
Mometasone furoato 1 mg.

ECCIPIENTI
Crema: glicole esilenico, glicole propilenico stearato, cera bianca, v
aselina bianca, acqua depurata, titanio diossido, alcool stearilico/Ce
tomacrogol 1000, alluminio amido octenilsuccinato. Unguento: glicole e
silenico, glicole propilenico stearato, cera bianca, vaselina bianca,
acqua depurata. Soluzione cutanea: alcool isopropilico, glicole propil
enico, idrossipropilcellulosa, fosfato monobasico diidrato, acido fosf
orico diluito, acqua depurata.

INDICAZIONI
E' indicato nel trattamento delle dermatosi steroido-sensibili nell'ad
ulto e nel bambino: psoriasi, dermatite atopica, dermatite da contatto
, dermatite seborroica, dermatiti irritative, neurodermatiti, eczemi d
a stasi, disidrosi, pruriti anogenitali, eritemi solari. La soluzione
cutanea e' specificamente studiata per il trattamento delle dermatosi
del cuoio capelluto e delle altre aree coperte da peli.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
W' controindicato nei soggetti con ipersensibilita' al principio attiv
o, ad altri corticosteroidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. I cor
tisonici topici sono controindicati nei pazienti affetti da tubercolos
i cutanea, da dermatiti virali (per esempio herpes simplex, herpes zos
ter, varicella) e da scabbia.

POSOLOGIA
Applicare uno strato sottile di crema, unguento o poche gocce di soluz
ione cutanea una volta al giorno, in quantita' sufficiente a ricoprire
tutta la zona interessata, massaggiando delicatamente fino a completo
assorbimento. Nella maggior parte dei casi non e' richiesto bendaggio
occlusivo.

CONSERVAZIONE
Crema e Unguento: nessuna speciale precauzione per la conservazione. S
oluzione cutanea: trattandosi di una soluzione idroalcolica, il prepar
ato risulta infiammabile.

AVVERTENZE
In presenza di una infezione cutanea microbica o micotica va istituita
una opportuna terapia di copertura. L'uso, specie se prolungato, dei
prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazi
one. In tal caso sospendere il trattamento ed istituire una terapia id
onea. L'utilizzo del corticosteroide deve essere sospeso qualora non s
i verifichi in breve tempo una risposta alla terapia. L'uso del cortic
osteroide topico deve essere interrotto se si manifesta irritazione. L
'applicazione epicutanea dei cortisonici nel trattamento di dermatosi
estese e per periodi prolungati puo' determinare un assorbimento siste
mico; tale evenienza si verifica piu' facilmente quando si ricorra al
bendaggio occlusivo. Nei neonati il pannolino puo' fungere da bendaggi
o occlusivo. La terapia con corticosteroidi topici nel bambino puo' in
durre soppressione dell'attivita' surrenalica con una frequenza piu' e
levata che nell'adulto, in quanto il rapporto tra l'area della superfi
cie cutanea e il peso corporeo e' maggiore. La sindrome di Cushing e l
a rarissima ipertensione endocranica ne sono l'espressione clinica. La
somministrazione protratta e continuativa di steroidi topici puo' int
erferire con la crescita e con lo sviluppo. Pertanto la somministrazio
ne deve consistere nella minor quantita' di steroide topico atta a ott
enere un'efficace risposta terapeutica. Il preparato non puo' essere i
mpiegato per uso oftalmico. Il glicole propilenico contenuto nel medic
inale puo' causare irritazione sulla pelle.

INTERAZIONI
Non sono note a tutt'oggi interazioni medicamentose ed incompatibilita
' per mometasone furoato. Vi e' tuttavia da considerare l'eventualita'
che il farmaco si possa comportare analogamente agli altri steroidi d
ella stessa categoria.

EFFETTI INDESIDERATI
Le reazioni collaterali a livello locale di seguito elencate sono stat
e riportate raramente con l'utilizzo di altri glucocorticoidi topici e
pertanto potrebbero verificarsi con l'utilizzo del mometasone: brucio
re, prurito, irritazione, secchezza della pelle, follicoliti, ipertric
osi, eruzioni acneiformi, ipopigmentazione, dermatiti periorali, derma
titi allergiche da contatto, macerazione della pelle, infezioni second
arie, atrofia cutanea, strie, miliaria, foruncolosi, papule e pustole.
Con mometasone furoato, seppur raramente ed in genere di lieve entita
', sono stati rilevati: sintomi irritativi (prurito, bruciore, sensazi
oni puntorie), segni di atrofia, follicoliti. L'assorbimento sistemico
si puo' verificare nel caso di trattamento di ampie superfici per per
iodi prolungati, in particolare quando viene utilizzata l'occlusione.
Qualsiasi effetto collaterale riportato con la somministrazione di glu
cocorticoidi, inclusa la soppressione surrenale, si puo' verificare an
che con i glucocorticoidi topici, specialmente nei neonati e nei bambi
ni.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prod
otto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diret
to controllo del medico. Si deve evitare l'applicazione su aree estese
della superficie corporea o per periodi di tempo prolungati. Come nel
caso di tutti i glucocorticoidi applicati per via topica in donne in
stato di gravidanza, deve essere presa in considerazione la possibilit
a' che la crescita del feto venga influenzata dal passaggio del glucoc
orticoide attraverso la barriera placentare. I glucocorticoidi vengono
escreti nel latte materno pertanto e' necessario decidere se interrom
pere l'allattamento o il trattamento con il medicinale, tenendo in con
siderazione l'importanza del farmaco per la madre.

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